трансплантация

8-годишният Матей е футболист и математик!
Неговата мечта е да се занимава и с математика, и със спорт. И тръгва уверено в тази посока, като започва да печели и първите си медали, но по пътя към успеха среща трудност – изключително рядко генетично заболяване.
Матей спешно се нуждае от трансплантация на стволови клетки. Лечението ще се извърши в Турция и струва 129 000 евро. За семейство му е непосилно да събере необходимата сума и се нуждае от подкрепа.
Нека заедно върнем усмивките по лицата на това дете. Нека заедно върнем блясъка в очите им. Нека заедно протегнем ръка и разпръснем вяра, надежда. Това пише Мая Сантова във Facebook.

Жена от Алабама се възстановява добре след трансплантация на свински бъбрек миналия месец, която я освободи от осемгодишна диализа – най-новото усилие за спасяване на човешки живот с животински органи, пише “Телеграф”.
Тауана Луни е петият американец, на когото е присаден генно модифициран свински орган, като особено важното е, че тя не е толкова болна, колкото предишните реципиенти, които са починали в рамките на два месеца след получаването на свински бъбрек или сърце.
The patient, Towana Looney, was discharged from the hospital after the procedure but returned on Friday for additional treatment. https://t.co/7zQzP7HGWP

— NYT Health (@NYTHealth) December 17, 2024„Това е като ново начало“, каза 53-годишната Луни. Веднага след това „енергията, която имах, беше невероятна. Да имаш работещ бъбрек и да го усещаш е невероятно“.
Операцията на Луни е важна стъпка, тъй като учените се подготвят за официални проучвания на ксенотрансплантацията, които се очаква да започ..

Следва продължението на една история, която започнахме да ви разказваме преди повече от година. 19-годишната Анита Чобанова от Асеновград се нуждаеше от трансплантация на черен дроб. Донор стана нейната майка, предава bTV.
Днес младата жена е добре, но майка ѝ не следва предписаното лечение, което трябва да ѝ помогне да се възстанови, след като е дарила част от черния си дроб на своята дъщеря.
„Чувствам се като преродена. Майка ми ми даде част от черния си дроб, който в момента се възстановява до 100% в тялото.
Самата мисъл е чудо, което не съм мислила, че някога ще преживея.” Това бяха първите думи на 19-годишната Анита от Асеновград веднага след трансплантацията ѝ в Турция.

Момичето, което за дни обедини България и събра необходимата сума от 200 000 лева, вече е добре.
„Благодаря на всички на колеги, на приятели, на цяла България, че спасиха детето ми, защото без тях нямаше да се справим“, каза майката на Анита – Елка Чобанова.
Месец, след като дава част от ч..

24-годишният студент по бизнес администрация Матийо Вижие Латур отишъл в Турция, за да се подложи на трансплантацията, която му струвала 1300 евро.
Извадиха огромна игла от гениталиите на ученик СНИМКИ 18+
Процедурата била пет пъти по-евтина, отколкото във Франция. Младежът обаче не знаел, че това му решение ще доведе до голяма трагедия.
Какво станало с Матийо четете в най-полезния здравен сайт Zdrave.to.

20 години от първата трансплантация на черен дроб в България 20 години от първата трансплантация на черен дроб в България отбелязва днес родната медицина. Трансплантацията беше извършена от настоящия декан на Медицинския факултет на Софийския университет “Св. Климент Охридски” проф. д-р Любомир Спасов.
На 18 ноември 2004 г. той е екипът му влязоха в операционната зала на Университеската болница “Лозенец”, за да спасят живота на 7-месечното момиченце Памела. Операцията продължи близо 15 часа, в които на Памела й бе присаден половината черен дроб на баща й Пенко, който той дари, за да я спаси.
Така началото на българската чернодробна трансплантология преди 20 години бе дадено с възможно най-сложната операция, а именно – присаждане на орган от жив донор.
Какво се случва в Памела днес четете в най-полезния здравен сайт Zdrave.to.

За недостиг на изключително важните лекарства срещу отхвърляне на органи за трансплантирани алармират пациенти. Липсата на медикаментите може да се окаже животозастрашаваща, но въпреки това мерки по обезпечаване на необходимите количества не са предприети, твърдят от пациентската организация, предаде БНТ.
От Български пациентски форум подчертаха, че тези лекарства са от изключителна важност за трансплантираните пациенти.
„За съжаление проблемът е хроничен и се наблюдава от доста години. Всички имуносупресиращи лекарства са реекспортирани, за да бъдат продадени в чужбина.
При нашия пазар за българските трансплантирани пациенти винаги е имало някакъв инцидент, забавяне, което кара пациентите да се чувстват несигурни и да си разменят лекарства“, обясни председателят на Български пациентски форум Иван Димитров.
Той подчерта, че тези медикаменти са жизненоважни и са скъпоструващи.
„Ако тези медикаменти не биват приемани от пациентите, които ги взимат всеки ден, между 24 и ..